BMC — BUSM Familienplanung Forschungsstudien, Forschung Medizinisches Zentrum ob gyn.

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Forschung

Klinische Forschung — Familienplanung

Multi-Center, Frei Label-, Randomisierte Studie zur Sicherheit und kontrazeptive Wirksamkeit von Zwei Dosierungen ASSESS (IN-VITRO-12 µG / 24 H und 16 µG / 24 h) des ULTRA LOW DOSE LEVONORGESTREL VERHÜTUNGS Intrauterinsysteme (LCS) für maximal 3 Jahre BEI FRAUEN 18 bis 35 JAHREN (LCS-Studie)

Die sekundären Wirksamkeitsvariablen — Anzahl der IUS Vertreibungen und Abbrüche aufgrund von Problemen zu Menstruationsblutungen oder nicht-Blutungen oder Progestin im zusammenhang MIT Nebenwirkungen, und sterben Anzahl der insgesamt Abbrüchen Wird aufgezeichnet und ihre Preise berechnet Werden. Die Studie Dauert für Teilnehmer bis zu 3 jahren sterben.

BEDSIDER.ORG IN POST-Abtreibung VERHÜTUNGS COUNSELING: A MIXED Studiermethoden

Wir planen Auch Eine qualitative Zielgruppenstudie von Anbieter Perspektiven der dies Beratung Werkzeug nach beendigung der randomisierten Studie durchzuführen. Materialien im zusammenhang Mit Dem qualitativen Teil der Studie Werden in Einer gesonderten Änderung einzureichen.

Etonogestrel Implantat oder DEPOT Medroxyprogesteronazetat BEI DER mifepristone FÜR medikamente Abtreibung (Salma Studie)

Etonogestrel IMPLANTAT ZUM ZeitPunkt DER mifepristone FÜR MEDIZINISCHE Abtreibung (Salma-2-Studie)

IMPLANON Fortsetzungsraten bei Frauen MIT POST-ABORTAL VERSUS INTERVAL Platzierung

Mifepristone VERSUS LAMINARIA für zervikale ZUBEREITUNG vor der Chirurgischen Abtreibung (SAMi-2-Studie)

Entzündung oder Infektion BEI DER Zweiten TRIMESTER Abtreibung

Es ist ungewiss, ob sterben Methoden für zervikale herstellung gebrauchte vor der Abtreibung Eine Entzündung hervorrufen und prädisponieren Frau Auf eine Infektion sterben. In dieser Studie Wird Fruchtwasser vor Gebärmutterhals-Vorbereitung mit osmotischen Dilatatoren abgetastet und gleichzeitig induzierten fetalen Tod, und wieder 24 Stunden später kurz vor der Abtreibung abgetastet. Flüssig Wird für weiße Blutkörperchen und IL-6 untersucht.

Mifepristone VERSUS MISOPROSTOL für zervikale ZUBEREITUNG vor der Chirurgischen Abtreibung IN Nulliparae bei 11 bis 15 Wochen (MIMI-Studie)

Gesenke ist eine prospektive, doppelblinde, randomisierte Studie zu bewerten, WENN mifepristone Eine bessere zervikale preparant als Misoprostol ist. Insgesamt 110 Teilnehmer, Schwangere 11 Frauen bis 15 Schwangerschaftswochen Sind rekrutiert sterben. Die Hälfte von ihnen mifepristone und Die andere Hälfte Misoprostol erhalten. Wir messen sterben Menge ein Zervixdilatation unmittelbar vor Einems Chirurgischen Abtreibung erreicht, um zu bestimmen, WENN Mifepriston als Misoprostol als zervikale preparant in diesem Stadium der Schwangerschaft merkbar unterscheidet. Wir Erwarten, dass Mifepriston als Misoprostol für diesen Zweck besser funktionieren Werd. Wir hoffen, Dass Informationen über mifepristone zu erzeugen, so dass Frauen und ihre Gesundheitsdienstleister mehr über mifepristone als Option für zervikalen Vorbereitung vor der Chirurgischen Abtreibung wissen Kanns.

CERVICAL Vorbereitung vor Dilatation und evakuieren bei 16-24 Schwangerschaftswoche: randomisierte Studie VERGLEICH MULTICENTER OSMOTIC DILATATOREN ALLEIN DILATATOREN PLUS adjunctive MISOPROSTOL oder als Zusatz Mifepriston (MOD-Studie)

infoFP@bmc.org: Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail

Ausstattung

Es Gibt Zwei Bürostandorte für Geburtshilfe & Zum Thema Gynäkologie an der Boston Medical Center:

Ärzte Bürogebäude
11. Boden
720 Harrison Avenue
Boston, MA 02118
Aufruf: 617.414.2000
Fax: 617.638.7852

Yawkey Ambulatory Care Center
5. Auf
850 Harrison Avenue
Boston, MA 02118
Aufruf: 617.414.2000
Fax: 617.414.7212

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